Sở Y tế Hà Tĩnh vừa có công văn số 427/SYT–NVD, về việc đình chỉ lưu hành vắc xin Lyssavac N do công ty Cadila Healthcare Ltd.; India sản xuất, do không đáp ứng các tiêu chuẩn, nguyên tắc GMP theo đánh giá của đoàn Thanh tra Tổ chức Y tế Thế Giới WHO.
 |
| Công văn đình chỉ lưu hành của Sở y tế Hà Tĩnh |
Sở Y tế Hà Tĩnh đình chỉ 3 lô vắc xin phòng ngừa dại Lyssavac Nnói trên gồm : RO 107; RO 114 và RO 117, hạn sử dụng tháng 6 năm 2017. Lý do đình chỉ là vì cơ sở sản xuất không đáp ứng các tiêu chuẩn, nguyên tắc GMP theo đánh giá của đoàn Thanh tra Tổ chức Y tế Thế Giới WHO.
Sở Y tế Hà tĩnh cũng giao Trung tâm Y tế Dự phòng tỉnh, Trung tâm Y tế dự phòng các huyện, thị xã, thành phố kiểm tra trong kho vắc xin của đơn vị, để thu hồi lại các lô vắc xin nói trên./.
