Mẹ chỉ ước cuộc sống bình thường cho đứa con mang “thân hình của quỷ”
Từ khi sinh ra, Phạm Thị Ly (SN 2004, xã Đồng Du, huyện Bình Lục, Hà Nam) đã mang trên mình chằng chịt các khối u lớn, nhỏ. Đám trẻ trong xóm thường gọi em với biệt danh “người mang thân hình của quỷ”.
Suốt gần 2 năm qua, hội chứng thực bào máu hiếm vẫn bám riết, hành hạ cô con gái bé bỏng mới hơn 21 tháng tuổi của chị Thắm. Mỗi lần đưa con ra Hà Nội, chị lại thầm cầu nguyện sẽ có phép màu xảy đến với hai mẹ con. Đến giờ, chị không nhớ mình đã cầu nguyện bao nhiêu lần rồi nhưng con chị vẫn đang trong tình trạng nguy hiểm.
Đang khoẻ mạnh đi học bình thường, cháu Kỳ đột nhiên phát bệnh rồi sớm rơi vào cảnh sống thực vật. Đã hơn 1 năm nay, cháu mang tấm thân gầy guộc với đủ thứ bệnh tật trên người sống mỏi mòn, đau đớn, chưa biết duy trì sự sống được bao lâu.
Thấy mỗi lần con ăn vào là ói ra ngay, có các cơn đau quằn quại và gần như không đi cầu suốt nửa năm, nghĩ con bị tà ma nhập, bố mẹ liền đưa bé đi cúng thầy để trừ tà.
Người phụ nữ mắc chứng rối loạn đông máu dạng hiếm với tỷ lệ mắc chỉ 1/1.000.000 theo thống kê của Mỹ. Đây là ca bệnh đầu tiên mà nước ta ghi nhận.
Ngày 24/8, Bệnh viện Đa khoa Cửa Đông cho biết, đã chữa trị thành công cho bệnh nhân Nguyễn Thị Hồng T. (SN 1998, trú tại huyện Cẩm Xuyên, Hà Tĩnh) mắc bệnh lý Histeria (hội chứng phân ly).
